de acero inoxidable del flujo laminar del sitio limpio del laboratorio de 50m m modificada para requisitos particulares

El GMP requiere un recinto limpio o un área limpia para la fabricación farmacéutica. Dentro del GMP hay otros estándares para los materiales usados en la construcción de un recinto limpio o es obediente con el GMP. Todos los materiales deben poder soportar la limpieza y la desinfección frecuentes. Además, los materiales deben poder libres de grietas, lisos y llanos, y entrelazar inconsútil. Los materiales de partículas pueden no ser usado debido al riesgo de contaminación. Independientemente de conformidad del GMP, otros factores tales como durabilidad, facilidad de la instalación, y costar la consideración entrada en al diseñar un recinto limpio. Le dirigiremos con el proceso de diseño paso a paso para asegurarnos de que ambos estándares del GMP, sus necesidades, y su presupuesto todo están satisfechos.

1) Es crucial mantener un ambiente limpio contaminante-libre al fabricar los aparatos médicos tales como biológico
implantes. Esto comienza con el diseño y los sistemas de gestión del sitio limpio. El diseño del sitio limpio previene la contaminación exterior, mientras que el mantenimiento del mantenimiento regular y del saneamiento minimiza el riesgo de contaminación que origina dentro del cuarto limpio sí mismo.