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Unidad de tratamiento de aire de bajo consumo energético para salas limpias de la industria farmacéutica

Unidad de tratamiento de aire de bajo consumo energético para salas limpias de la industria farmacéutica

Lugar de origen:

China.

Nombre de la marca:

Amber

Certificación:

CE

Número de modelo:

El número de unidades de producción

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Detalles del producto
Flujo de aire:
El valor de las emisiones de gases de efecto invernadero
Tipo de ventilador:
El valor de las emisiones de gases de efecto invernadero es el valor de las emisiones de gases de ef
El material:
Acero galvanizado/aluminio
Voltado de funcionamiento:
380/400 VAC,380V/3P/50HZ y otros,230 VAC,220V,-48V
Certificación:
CE,ISO
Aplicación:
Hospitales, comerciales, oficinas, grandes espacios abiertos industriales y comerciales, residencial
Garantización:
1 año
Tamaño:
Estándar o personalizado
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima
1 conjunto
Detalles de empaquetado
Cuadro de madera contrachapada
Condiciones de pago
Los datos de las operaciones de transferencia de los Estados miembros a través de la Unión Europea s
Capacidad de la fuente
1000 conjuntos por mes
Descripción de producto

 

En el entorno de la sala limpia de la industria farmacéutica, la estabilidad y la eficiencia energética del sistema de manipulación de aire son cruciales.

 

Como profesionalOperador de aeronaves comerciales,Unidad de manipulación de aireintegra filtración de aire avanzada, temperatura y humedad constantes, regulación del flujo de aire y tecnologías de control de ahorro de energía, y es adecuado para la producción farmacéutica, laboratorios,Talleres de vacunas, y otros lugares con requisitos de calidad del aire extremadamente elevados.

 

Especificación de diseño de la unidad de manipulación de aire de AHU según la norma GMP

 

En el proceso de fabricación farmacéutica, las partículas de polvo o la contaminación microbiana pueden afectar a la calidad del producto, por lo que la unidad de manipulación de aire debe seguir las estrictas normas de BMP.Unidad de manipulación de aire del AHUde Amber adopta un sistema de filtración en varias etapas, que incluye filtración HEPA primaria, secundaria y de alta eficiencia, para garantizar que el nivel de limpieza del aire alcanza elrequisitos deClase 100000 a las normas de la Clase 100.

 

Además, el diseño delUnidad AHUtiene plenamente en cuenta la conveniencia del mantenimiento y la limpieza, las tuberías internas y los filtros están bien dispuestos y todas las superficies internas están hechas de materiales resistentes a la corrosión,que cumple con los requisitos de la zona limpia de producción farmacéutica para limpiar, superficies fáciles de limpiar y sin esquinas sin salida.

 

¿Cómo previene la unidad de manipulación de aire AHU la contaminación cruzada?

 

En el funcionamiento de las salas limpias farmacéuticas, la prevención de la contaminación cruzada entre las diferentes zonas de producción es un punto clave del diseño del sistema, y laUnidad de tratamiento de aire frescoevita el reflujo de aire mediante la introducción de aire fresco, sistemas independientes de aire de retorno y de aire de escape, y el control del gradiente de presión en el área limpia.el equipo tiene una función de control de partición para controlar la temperatura, parámetros de humedad y velocidad del aire independientemente en diferentes zonas limpias, evitando interferencias cruzadas en el proceso de producción y garantizando la calidad y la seguridad del producto.

 

Preguntas frecuentes

 

El primer trimestre:¿Para qué tipo de entornos de producción farmacéutica es adecuada esta unidad de manipulación de aire AHU?

A: ¿Qué quieres decir?Este producto es adecuado para salas limpias farmacéuticas, talleres de producción de vacunas, laboratorios biofarmacéuticos,instalaciones piloto y salas limpias de dispositivos médicos que requieren una limpieza constante del aire.

 

Pregunta 2:¿El equipo admite la personalización?

A: ¿Qué quieres decir?Podemos personalizar la Unidad de Manejo de Aire Fresco y el sistema de suministro de aire y escape de apoyo de acuerdo con el área de la sala limpia, el nivel de limpieza,requisitos de temperatura y humedad y flujo de proceso de las diferentes fábricas farmacéuticas.

 

 

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